Σημαντική ανακάλυψη ίσως οδηγήσει σε γονιδιακή θεραπεία για την κώφωση
Επαναστατική έρευνα προσφέρει ελπίδα για νέες αγωγές στην κώφωση. Ερευνητές του University of California-San Francisco έκαναν σημαντική ανακάλυψη- γονίδια που συνδέουν την κώφωση με τον κυτταρικά θάνατο στο έσω ους.
Η μελέτη θα μπορούσε να ανοίξει τον δρόμο για καινοτόμες στρατηγικές πρόληψης της απώλειας ακοής λόγω έκθεσης σε θόρυβο, γήρανσης και λήψης ορισμένων φαρμάκων.
Στο επίκεντρο της έρευνας είναι το γονίδιο TMTC4. Μεταλλάξεις του προκαλούν τη διαδικασία UPR, οδηγώντας στον θάνατο ζωτικής σημασίας κυττάρων στο έσω ους- των τριχοειδών κυττάρων.
Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι η ίδια διαδικασία ενεργοποιείται στα τριχοειδή κύτταρα λόγω έκθεσης σε δυνατό θόρυβο ή σε φάρμακα όπως η σισπλατίνη. Αυτό υποδεικνύει ότι το UPR θα μπορούσε να είναι κοινός παρανομαστής σε διάφορες μορφές κώφωσης.
Οι ερευνητές παρατήρησαν ότι υπάρχουν αρκετά φάρμακα που μπλοκάρουν το UPR – και σταματούν την απώλεια ακοής– σε ζώα στο εργαστήριο, οδηγώντας σε σοβαρή σκέψη για δοκιμή τους σε ανθρώπους με κίνδυνο βλάβης ακοής.
